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  • 病情描述:我是**男性,老婆懷孕后流產(chǎn)了2次,都是2個(gè)月左右,去醫(yī)院檢查老婆沒(méi)有問(wèn)題,我這邊第14號(hào)染色體異常,這樣的情況可以懷孕嗎?如果做試管的話可不可以?費(fèi)用大概需要多少

  • 患者信息:

  • 疾病標(biāo)簽:

  • 提問(wèn)時(shí)間:2014-10-06

梁燦德

擅長(zhǎng):住院醫(yī)師 醫(yī)學(xué)碩士 專(zhuān)長(zhǎng):脊柱、骨關(guān)節(jié)病、創(chuàng)傷疾病。

提示:線上咨詢(xún)不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 梁燦德

    有一定的危險(xiǎn)性,可能會(huì)出現(xiàn)基因的錯(cuò)誤而導(dǎo)致很多疾病,最好到醫(yī)院做詳細(xì)的咨詢(xún)
    據(jù)統(tǒng)計(jì)在早期的胚胎流產(chǎn)中,60%--80%是由染色體異常引起的,染色體異常主要包括以下三種.
    一是染色體平衡易位.醫(yī)生把人的23對(duì)染色體分成1-22號(hào)和XX或XY.在細(xì)胞遺傳學(xué)檢查中把不同大小,形態(tài),結(jié)構(gòu)和功能之間的染色體易位稱(chēng)為平衡易位.平衡易位的一般患者本人不發(fā)生畸形和智力低下,但攜帶者既可生育正常兒,亦可生育平衡易位攜帶者,畸胎兒或死胎,其幾率各占1/4,而且是隨機(jī)的,后兩種情況往往會(huì)導(dǎo)致流產(chǎn).
    須引起重視的是,這類(lèi)流產(chǎn)至少一半是由丈夫引起的.因?yàn)樘旱娜旧w一半來(lái)自母親,另一半來(lái)自父親.所以妻子流產(chǎn),丈夫也必須去做染色體檢查.這類(lèi)流產(chǎn)一般不提倡保胎.待懷孕16-20周時(shí),孕婦做羊水染色體檢查,若發(fā)現(xiàn)胎兒異常就必須引產(chǎn),否則,會(huì)生育智力低下的畸形兒.
    二是染色體同源易位.簡(jiǎn)單地說(shuō),同源易位就是兩條同號(hào)的染色體之間的易位.這種易位使受精后所形成的胚胎100%是異常胎兒.因?yàn)槎嘁粭l染色體的胎兒能生下來(lái)的全是嚴(yán)重癡呆畸形兒:少一條染色體的胎兒,除X單體外,全是死胎,因此,染色體同源易位患者惟一的選擇不生育,以免痛苦終身.
    三是染色體正常.對(duì)于染色體檢查正常者尚需進(jìn)一步做有關(guān)檢查.需要說(shuō)明的是,雖然夫妻雙方染色體正常,但胎兒也有發(fā)生染色體異常的可能,因?yàn)楹芏嗳旧w異常是由于早期胚胎突變引起的.所以孕婦在未做羊水染色體檢查之前,不要盲目保胎,以免生育劣質(zhì)兒.
    因此,習(xí)慣性流產(chǎn)后,應(yīng)及時(shí)檢查染色體,找出原因,對(duì)癥下藥.

  • 梁燦德

    您好!可以進(jìn)行三代。祝好孕!

染色體異常

  染色體異常(chromosome abnormalities)也稱(chēng)染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色體的數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)畸變。染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成,大多數(shù)基因均位于染色體的DNA之中。染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。  美籍華人蔣有興(1956)查明人類(lèi)染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類(lèi)染色體顯帶照片。自1971年巴黎國(guó)際染色體命名會(huì)議以來(lái),已發(fā)現(xiàn)人類(lèi)染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)畸變3000余種,目前已確認(rèn)染色體病綜合征100余種,智力低下和生長(zhǎng)發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。

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