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  • 病情描述:本人懷孕27周了。唐氏篩查,NT檢查都屬于低風險,其他血液檢查也正常,但是24周做四維的時候檢查到胎兒左心室有一個強光點。醫(yī)生讓我們做心動圖,26周的時候我做了胎兒心動圖,還是有強光點。還有兩個光點,我很著急,麻煩說下我該怎么辦?

  • 患者信息:女 29歲

  • 疾病標簽:

  • 提問時間:2018-09-20

劉海霞

擅長:產前診斷,產科常見病,妊娠合并癥(妊高癥,GDM等)。婦科常見病診治,婦腫瘤診治,不孕不育癥。

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 劉海霞

    你好,稍安勿躁,待我先看看

  • 好的

  • 劉海霞

    正常妊娠18-22周超聲顯示左心室強光點發(fā)生率為2%-5%,21三體兒中出險率16%-30%,13三體兒中出現(xiàn)率39%。所以建議你做超聲心動圖

  • 我做的這個就是超聲心動圖啊。簡稱心臟彩超。

  • 劉海霞

    我只看的見一張8.21的

  • (病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)

  • 這是26周做的心臟彩超,麻煩看下。

  • 9月9號檢查的心臟彩超收到了嗎?

  • 麻煩回答一下,我該怎么辦?很著急

  • 不要回答問題只回答一半?。课颐髅鹘o你發(fā)了三張圖片你說只能看到一張

  • 劉海霞

    收到了,

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染色體異常

  染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色體的數目異常和結構畸變。染色體由DNA和蛋白質組成,大多數基因均位于染色體的DNA之中。染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體?! ∶兰A人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。自1971年巴黎國際染色體命名會議以來,已發(fā)現(xiàn)人類染色體數目異常和結構畸變3000余種,目前已確認染色體病綜合征100余種,智力低下和生長發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。

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