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  • 病情描述:您好,目前孕30周左右,最近三次B超檢查都顯示臀骨比正常孕期短小兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差,最近一次做的比前兩次做的偏差天數(shù)增加了兩三天。醫(yī)生建議做羊水穿刺檢查一下染色體有無異常。像這種情況可以做羊水穿刺嗎,有無其他有效治療辦法?

  • 患者信息:女 35歲

  • 疾病標(biāo)簽:

  • 提問時(shí)間:2018-10-22

曾文娟

擅長:擅長產(chǎn)前檢查,先兆流產(chǎn),先兆早產(chǎn),妊娠期糖尿病,妊娠期高血壓,妊娠各種合并癥,及并發(fā)癥等。

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 曾文娟

    您好,這種孕周羊水穿刺不合適了呢,羊水里面寶寶細(xì)胞很少了

  • 曾文娟

    最好就做臍血穿刺呢

  • 你好稍等會(huì),B超圖發(fā)給你,麻煩幫我看看

  • 曾文娟

    好的

  • (病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)

  • (病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)

  • (病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)

  • (病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)

  • 曾文娟

    這個(gè)無法治療呢

  • 曾文娟

    這個(gè)不是治療哦,做羊水穿刺是明確偏小原因

  • 系統(tǒng)b超在前,最后一張是上周四復(fù)查的結(jié)果,

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染色體異常

  染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色體的數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)畸變。染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成,大多數(shù)基因均位于染色體的DNA之中。染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體?! ∶兰A人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。自1971年巴黎國際染色體命名會(huì)議以來,已發(fā)現(xiàn)人類染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)畸變3000余種,目前已確認(rèn)染色體病綜合征100余種,智力低下和生長發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。

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