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  • 病情描述:胎兒小腦延髓池內(nèi)可及一大小約6.3?4.9mm無回聲區(qū)。胎兒左心室可見點狀強回聲。

  • 患者信息:女 29歲

  • 疾病標簽:

  • 提問時間:2019-07-25

常蘭

咨詢量:143

擅長:先兆流產(chǎn)、早產(chǎn)。妊娠期高血壓。妊娠期糖尿病。妊娠期合并癥。產(chǎn)科及產(chǎn)科合并癥,臨產(chǎn)

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 常蘭

    您好,懷孕多少周了?

  • 22周

  • 今天檢查的結(jié)果

  • 常蘭

    做過唐氏篩查嗎?

  • 您有什么建議嗎?

  • 常蘭

    胎兒發(fā)現(xiàn)心臟強光點,先不要著急,先要做羊水穿刺,排查胎兒是否有染色體異常,如果沒有,單純的只有一個強光點到晚期會消失,即使沒有消失出生后做心臟彩超,大多無異常,另外一定要定期復(fù)查彩超看其發(fā)展情況。幫到您了請采納意見

  • 系統(tǒng)B 超

  • 常蘭

  • 那這個小腦囊腫什么意思?

  • 常蘭

    我沒有說那個異常

  • 常蘭

    那是正常的

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染色體異常

  染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色體的數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)畸變。染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成,大多數(shù)基因均位于染色體的DNA之中。染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體?! ∶兰A人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。自1971年巴黎國際染色體命名會議以來,已發(fā)現(xiàn)人類染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)畸變3000余種,目前已確認染色體病綜合征100余種,智力低下和生長發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。

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