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病情描述：凝血酶原時間增高，控制不住。II,VII,VIII,XI,XII,一直處于一個很底的狀態(tài)。
患者信息：女 29歲
疾病標簽：
提問時間：2019-07-28

咨詢量：2475

擅長：本人擅長嚴重呼吸衰竭、心力衰竭嚴重心律失常各種休克嚴重創(chuàng)傷、嚴重感染、多器官功能不全等危重癥的治療是我的強項。慢性阻塞性肺疾病，慢性咳嗽，咳痰，肺炎，肝病，傷寒，心功能不全，冠心病，胸悶，胸痛，腎衰竭，貧血，腦梗塞，糖尿病，甲亢等相關(guān)疾病的診治！對發(fā)熱原因！腹痛、腹瀉相關(guān)病癥的診治有獨到的見解！能獨立完成血便，黑便，急性胰腺炎，消化道出血，腸息肉等疾病的診治。

向他提問

提示：線上咨詢不能替代面診，醫(yī)生建議僅供參考

你好，像這樣有多久了？以前出現(xiàn)過？
五個月了
你在省醫(yī)那邊，他們考慮血友?。?/p>
這樣有什么方法可以調(diào)理一下嗎
建議先明確診斷
比如可以做什么輔助的治療
你好，你長期服用什么藥物了？
他們說是感染了
服用的，但是一次次復(fù)查就加重
服用什么藥
你好，冒昧的問一句，你有肝??？

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血友病

　　血友病分為 A 、B 兩型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所導(dǎo)致的出血性疾病，約占先天性出血性疾病的 85% 。根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)和世界血友病聯(lián)盟(WHF)1990年聯(lián)合會議的報告，血友病A的發(fā)病率約為 15～20/10萬人口，歐美各國統(tǒng)計，約為5～10/10萬人，中國血友病 A 發(fā)病率約為3～4/10萬人口。血友病B(hemophilia B)，稱因子IX缺乏癥或Christmas病，發(fā)病率約1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因長34kb，位于X染色體長臂，有8個外顯子和7個內(nèi)含子。因子IX為一種依賴性維生素K 的血漿蛋白，相對分子量為5.6萬，合成部位在肝臟。血友病A、B治療相似，采用替代療法，可選用血漿、凝血酶原復(fù)合物(PCC)、因子IX濃縮物和重組因子IX制品等。

血友病可咨詢醫(yī)生

王紅美主任醫(yī)師,教授

山東省千佛山醫(yī)院

1、小兒血液系統(tǒng)疾?。喊ǜ鞣N貧血如營養(yǎng)性貧血、再生障礙性貧血、溶血性貧血等，各種出血性疾病如血小板減少性紫癜、血友病、凝血功能障礙等，惡性血液病如白血病、骨髓增生異常綜合癥等，其它血液病如粒細胞減少癥、嗜酸細胞增多癥、噬血細胞綜合征等 2、小兒良惡性腫瘤：如淋巴瘤、神經(jīng)母細胞瘤、橫紋肌肉瘤、生殖細胞腫瘤、畸胎瘤、視網(wǎng)膜母細胞瘤、骨腫瘤、腦腫瘤、腎臟腫瘤、肝臟腫瘤、胸部腫瘤、腹部腫瘤、郎格罕細胞組織細胞增生癥等 3、小兒內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病：如兒童矮身材、糖尿病、性早熟、Turner綜合征、小陰莖、甲狀腺功能低下及亢進、尿崩癥、腎上腺疾病、肥胖病等 4、兒科常見?。悍窝?、胃炎、腸炎、佝僂病等 5、小兒造血干細胞移植 6、對小兒長期不明原因的發(fā)熱、肝、脾、淋巴結(jié)腫大、消瘦、納差等少見疑難雜癥的診治也有豐富的臨床經(jīng)驗

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