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病情描述：做的無創(chuàng)，有一項(xiàng)顯示性染色體偏少，怎么回事
患者信息：女 25歲
疾病標(biāo)簽：
提問時間：2020-06-08

左麗娜主治醫(yī)師,講師

廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院產(chǎn)科

咨詢量：52623

擅長：產(chǎn)前保健、產(chǎn)后恢復(fù)，產(chǎn)前檢查，高危妊娠，普通婦科，婦科腫瘤

向他提問

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(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
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無創(chuàng)檢查常見三對染色體異常，準(zhǔn)確率99%，檢查其余染色體異常準(zhǔn)確率不高，所以需要進(jìn)一步做羊水穿刺看，不是必然有問題的
因?yàn)槲覡砍妒请p胎，會不會因?yàn)殡p胎原因?qū)е碌?/p>
無創(chuàng)是可以檢查雙胎，但是有問題不知道哪一個胎兒有問題，就需要兩個胎兒都做穿刺了
這個性染色體偏少會導(dǎo)致什么結(jié)果
染色體是成千上萬的，所以線下還不能確定準(zhǔn)確哪個染色體異常，就沒辦法說影響了
這種情況必須要做羊穿才能檢測出來么
是的

染色體異常

　　染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色體的數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)畸變。染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成，大多數(shù)基因均位于染色體的DNA之中。染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體?！　∶兰A人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。自1971年巴黎國際染色體命名會議以來，已發(fā)現(xiàn)人類染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)畸變3000余種，目前已確認(rèn)染色體病綜合征100余種，智力低下和生長發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。

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染色體異常可咨詢醫(yī)生

陳亮副主任醫(yī)師

北京大學(xué)第一醫(yī)院

1,中西醫(yī)結(jié)合特色治療不孕不育癥，如少、弱、畸精子癥、精液不液化、無精子癥等。 2,胚胎停育流產(chǎn)的男方因素篩查及診療。 3,反復(fù)人工授精及試管嬰兒失敗的男方精子質(zhì)量調(diào)理。 4,常見染色體異常如大Y、小Y，Y染色體微缺失、倒位、易位等遺傳異常的生育咨詢。 5,輔助生殖（人工授精及試管嬰兒等）處理及咨詢，孕前體檢及優(yōu)生優(yōu)育咨詢。 6,本人為國家二級心理咨詢師，擅長男女雙方性功能障礙、生育障礙的心理咨詢及醫(yī)學(xué)處理，特別對于性心理異常、輔助生殖助孕過程中出現(xiàn)的心理問題尤為擅長處理。 7,前列腺炎、前列腺痛等前列腺疾病。 8,性發(fā)育異常及性腺功能減退，包括小睪丸、男性發(fā)育畸形等。 9,生殖系感染、血精癥、精囊炎等。 10,精索靜脈曲張對男性生育影響的評估及治療。 11,性功能障礙（勃起及射精障礙等）及不射精癥。尤擅長男科常見及疑難手術(shù)，尤其擅長睪丸取精微創(chuàng)手術(shù)、微創(chuàng)包皮環(huán)切整形、微創(chuàng)男性輸精管結(jié)扎避孕術(shù)、精索靜脈曲張顯微鏡微創(chuàng)手術(shù)等外生殖器矯形及微創(chuàng)整形手術(shù)。

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