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  • 病情描述:我父親在工地工作,近一兩年開始出現肌肉使不上力的情況,且情況日益加重,如今抬手的動作都覺得乏力,咬肌無力,吞咽食物困難,眼瞼下垂等。同時也半有睡眠不好,想睡睡不著的情況。按理父親的肌肉含量是正常的,所以可能會是神經方面無法準確控制肌肉上的收縮,可能是肌肉細胞表面受體蛋白減少這種。之前檢查,說可能是大腦缺氧、心臟缺血導致的肌肉無力,現在連續(xù)吃藥不太管用,也因為睡眠問題檢查過神經科,并未查出什么問題

  • 患者信息:男 50歲

  • 疾病標簽:

  • 提問時間:2021-02-09

李鴻磊

咨詢量:470

擅長:高血壓、糖尿病、腦血管病、周圍神經病、癲癇、帕金森、頭痛等神經內科及焦慮狀態(tài)、抑郁狀態(tài)等疾病。

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 李鴻磊

    你好,他的肌肉無力是持續(xù)的嗎?

  • 對,現在癥狀一直是有的,沒有絲毫減弱對跡象

  • 李鴻磊

    他吃飯怎么樣?

  • 吃飯咬肌無力,嚼不動,吞咽困難,可能也是跟喉部的肌肉有關吧

  • 李鴻磊

    他的癥狀一天之中有沒有波動?

  • 沒有一直持續(xù)的 整天吃飯都是這樣

  • 李鴻磊

    早上起床時會不會好一點?

  • 并沒有早上好一些 整天狀態(tài)都是如此 。個人感覺并不是勞累導致

  • 李鴻磊

    做過什么檢查嗎?

  • 李鴻磊

    結果怎么樣?

  • 之前去醫(yī)院檢查了,最開始是因為睡眠不好去檢查的,去了神經科,并沒有查出什么問題,后來又去檢查了肌肉,說是心臟供血不足,大腦缺氧,可能會導致肌肉無力,然后肺部有一點肺結核,不嚴重,之后再去詢問關于全身無力的癥狀,醫(yī)生說沒有運動,因為我父親現在在家休息了一年,也的確沒有運動,但是不運動也并不會導致手抬不起來,而且咬肌無力這種情況

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重癥肌無力

  重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時而異,而并非某一神經受損時出現的麻痹表現。本病應稱為獲得性自身免疫性重癥肌無力,通常簡稱重癥肌無力。

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