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你好,孩子遺傳性腎病綜合征是哪個類型?
報告上寫的遺傳性腎病綜合征2期
做的腎活檢還是基因檢測
她有2個問題 一個是家族良性血尿或 ALPORT 就是你們兩個都各自攜帶一個有問題的基因 然后都遺傳給他了 還有就是她的染色體片段的缺失 這個里面對應(yīng)了很多的突變基因 如果要弄清楚 就要再往下做驗證 所以跟你說讓你定期復(fù)查尿跟肝腎功能
如果是遺傳性的需要慎重
這是醫(yī)生告訴我的
良性血尿問題不大
但另一種就很麻煩
嗯,醫(yī)生提醒我們生二胎必須去咨詢遺傳學(xué)專業(yè)醫(yī)生
你們雙方如果基因都有問題,再生孩子患病幾率還是有的
對啊
正常的尿液含有極少量的紅細(xì)胞。中段尿離心后沉渣在顯微鏡下每個高倍視野可有紅細(xì)胞0~2個,如果超過此數(shù),即為血尿。
吳華主任醫(yī)師
北京醫(yī)院
血液透析、急性、原發(fā)性腎小球腎炎、繼發(fā)性腎炎、糖尿病腎病、高血壓腎病、腎動脈狹窄、狼瘡性腎炎等、各種泌尿道感染、腎小管間質(zhì)性腎病、急性腎損傷、慢性腎病,慢性腎功能不全等
袁璞主治醫(yī)師
鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院
泌尿系常見病如前列腺炎,膀胱炎及其他泌尿系感染,男性不育,早泄、勃起功能障礙、精索靜脈曲張、弱精癥、包皮過長、包莖、前列腺增生、泌尿系腫瘤和結(jié)石、尿頻、尿急、壓力性尿失禁、膀胱過度活動癥,膀胱陰道瘺。常規(guī)化驗及彩超、CT或者體檢報告解讀,費用問答。協(xié)助進(jìn)行自我監(jiān)護,指導(dǎo)完成必要的檢查,提供健康生活方式建議、解答用藥方面的疑問。
許戎主任醫(yī)師
北京大學(xué)第一醫(yī)院
慢性腎臟病流行病學(xué)及終末期腎臟病。急慢性腎臟病的診治,終末期腎臟病患者的治療與管理。
范秋靈主任醫(yī)師
中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長:腎臟病病理診斷,糖尿病腎病、各種原發(fā)、繼發(fā)腎臟病診治和血液凈化技術(shù)。擅長結(jié)合腎臟病理改變和國際指南制定個體化的治療方案,精準(zhǔn)及時給藥,避免過度治療和藥物的副作用,提高診治效果,最大可能地提高診治療效。
吳華主任醫(yī)師
北京醫(yī)院
擅長:血液透析、急性、原發(fā)性腎小球腎炎、繼發(fā)性腎炎、糖尿病腎病、高血壓腎病、腎動脈狹窄、狼瘡性腎炎等、各種泌尿道感染、腎小管間質(zhì)性腎病、急性腎損傷、慢性腎病,慢性腎功能不全等
許戎主任醫(yī)師
北京大學(xué)第一醫(yī)院
擅長: 慢性腎臟病流行病學(xué)及終末期腎臟病。急慢性腎臟病的診治,終末期腎臟病患者的治療與管理。
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