-
病情描述：走路呈現(xiàn)鴨步，肌肉不發(fā)達，高弓腳背，下蹬困難無力
-
患者信息：男 14歲
-
疾病標(biāo)簽：
-
提問時間：2021-10-02
提示：線上咨詢不能替代面診，醫(yī)生建議僅供參考
-
您好，請您詳細說一下病情，最好上傳病歷檢查結(jié)果等資料，以助于診療，謝謝！
-
可能是腓骨肌萎縮癥或者肌營養(yǎng)不良
-
(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
-
(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
-
(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
-
(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
-
(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
-
重新拍照一下，上傳原始圖片
-
(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
-
是拍照不清楚，還是沒有上傳原始圖片，看不清楚
腓骨肌萎縮癥
腓骨肌萎縮癥(peronial myoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一組最常見的家族性周圍神經(jīng)病，約占全部遺傳性神經(jīng)病的90%。本組疾病的共同特點為兒童或青少年發(fā)病，慢性進行性腓骨肌萎縮，癥狀和體征比較對稱，多數(shù)患者有家族史。由于以腓骨肌萎縮為主要臨床特征，故又稱腓骨肌萎縮癥(peroneal myoatrophy)。根據(jù)神經(jīng)電生理，神經(jīng)病理所見，將CMT分為Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型稱肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型稱軸索型(neuronal type)。
腓骨肌萎縮癥 相關(guān)文章
暫無文章
腓骨肌萎縮癥可咨詢醫(yī)生
腓骨肌萎縮癥相關(guān)咨詢
神經(jīng)內(nèi)科相關(guān)咨詢
神經(jīng)內(nèi)科可咨詢醫(yī)生
查看更多醫(yī)生>
如果咨詢頁面相關(guān)的信息未能滿足您的需求,建議您查看本市/全部的醫(yī)院及醫(yī)生排行榜
