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  • 病情描述：發(fā)病10幾年了，現(xiàn)在吞咽慢，便秘，小便不出。

  • 患者信息：男 55歲

  • 疾病標(biāo)簽：

  • 提問(wèn)時(shí)間：2022-03-23

劉力

咨詢(xún)量：3

擅長(zhǎng)：腦血栓的溶栓治療，焦慮抑郁，失眠，帕金森，腦炎，格林巴利，重癥肌無(wú)力，三叉神經(jīng)痛，面癱，癡呆，多發(fā)硬化，癲癇，脊髓炎，高血壓，糖尿病。

提示：線上咨詢(xún)不能替代面診，醫(yī)生建議僅供參考

  • 劉力

    對(duì)癥?(?^o^?)?治療

  • 怎么治療，吃藥還是？

  • 劉力

    吃藥

  • 劉力

    下鼻飼

  • 我們想去北京的協(xié)和醫(yī)院，宣武醫(yī)院，或上海的華山醫(yī)院

  • 劉力

    你在哪

  • 劉力

    去哪都一樣

  • 江蘇常州

  • 劉力

    疫情嚴(yán)重，不要去了

  • 過(guò)了疫情

  • 劉力

    也沒(méi)有必要

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脊髓性肌萎縮癥

　　脊髓性肌萎縮(spinal muscular atrophy，SMA)系指一類(lèi)由于以脊髓前角細(xì)胞為主的變性導(dǎo)致肌無(wú)力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報(bào)道，故又稱(chēng)Werdnig-Hoffmann病。根據(jù)起病年齡和病變程度可將本病分為4型：Ⅰ～Ⅲ型稱(chēng)為兒童型SMA，屬于常染色體隱性遺傳病，其群體發(fā)病率為1/6000～1/10000，是嬰兒期最常見(jiàn)的致死性遺傳病。20～30歲以上起病的SMA，歸為第Ⅳ型，可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式，其群體發(fā)病率約為0.32/10000?！　∮捎诖嬖诟鞣N臨床和遺傳學(xué)方面的特點(diǎn)，故目前普遍認(rèn)為本病應(yīng)從運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病中分出，成為一組獨(dú)立疾病。

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