激情无码中文字幕|蜜乳av观看日日爱激情|AV岛国AVAV电影|国内精品一级片人妻操|欧美精品系类黄色婷婷五月天|欧美久久久久久久久久|亚洲色图第一页|中国AV女明是网址|能免费在线观看亚洲AV的网站|日韩一二三无码视频

登錄/注冊
搜索

歡迎提出建議

頁面鏈接
詳細(xì)描述
聯(lián)系方式

您可以留下E-mail、QQ或電話號碼,方便我們與您進(jìn)一步溝通(可以不填寫)

  • 病情描述:目前胃口差,有輕度貧血

  • 患者信息:男 77歲

  • 疾病標(biāo)簽:

  • 提問時(shí)間:2022-07-14

高華煒

咨詢量:209

擅長:瓣膜?。ㄐ呐K瓣膜性疾病、瓣膜性心臟病、風(fēng)濕性心臟病、二尖瓣狹窄、二尖瓣關(guān)閉不全(返流、脫垂)、主動(dòng)脈瓣狹窄、主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全(返流、脫垂)); 先天性心臟病(房間隔缺損、室間隔缺損、主動(dòng)脈竇瘤、冠狀動(dòng)脈瘺、法洛四聯(lián)癥、肺動(dòng)脈瓣狹窄、右室流出道狹窄、心內(nèi)膜墊缺損); 冠心?。ü跔顒?dòng)脈粥樣硬化性心臟病、心絞痛、心肌梗死); 心肌病,心臟腫瘤,房顫的外科手術(shù)治療。 如:換瓣手術(shù)(二尖瓣置換術(shù)、主動(dòng)脈瓣置換術(shù));瓣膜修復(fù)成形手術(shù)(二尖瓣修復(fù)成形術(shù)、三尖瓣修復(fù)成形術(shù));先天性心臟病修補(bǔ)術(shù)、矯治術(shù)或根治術(shù)(房間隔缺損修補(bǔ)術(shù)、室間隔缺損修補(bǔ)術(shù)、主動(dòng)脈竇瘤修補(bǔ)術(shù)、冠狀動(dòng)脈瘺修補(bǔ)術(shù)、法洛四聯(lián)癥根治術(shù)、肺動(dòng)脈瓣狹窄矯治術(shù)、右室流出道疏通術(shù)、心內(nèi)膜墊缺損矯治術(shù));心臟粘液瘤切除術(shù),房顫射頻消融術(shù),冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(冠脈搭橋術(shù))。

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 高華煒

    發(fā)的圖片不清楚,另外,你有什么問題

  • (病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)

  • (病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)

  • 醫(yī)生,目前按我父親的情況除了吃藥還有其他手段治療嗎

  • 胃口不好,而且還有貧血

  • 目前服用他達(dá)拉菲和安生坦

  • 高華煒

    不知道他以前換的多大的,二尖瓣多大號的二尖瓣里剩五半?呃,因?yàn)樗F(xiàn)在二尖瓣相當(dāng)于有問題嘛他這個(gè)備案的高壓呢?我估計(jì)很大程度上是由于這個(gè)二尖瓣音起來的,就二尖瓣的這個(gè)生物瓣出問題了嘛。嗯,所以說嗯,一種選擇呢就是。因?yàn)樗F(xiàn)在如果說這個(gè)非得賣高壓石油,這個(gè)二尖瓣就是壞了,引起來的,非他媽高壓的話,你吃那個(gè)香妃他媽高壓的藥沒有用啊,因?yàn)槟愀镜膯栴}沒有解決。所以下一步呢?第一首先要確定他這個(gè)二先辦到了什么程度了,悔意損到什么程度了然后主動(dòng)漫半因?yàn)橐矒Q過生物吧,有沒有問題?然后如果說都有問題的話,那可能。呃,都需要解決它才能飛,沒壓力才能下降怎么解決呢?一種辦法是可以到還有一種辦法呢,現(xiàn)在有介入的辦法,我不知道介入的辦法可不可以給他放一個(gè)邂逅的瓣膜再進(jìn)去。
    以上內(nèi)容由機(jī)器識(shí)別
  • 我們現(xiàn)在在廣西南寧,這邊技術(shù)可能做不了這個(gè)手術(shù),如果去北京,目前疫情可以安排嗎

  • 而且我父親77歲開胸手術(shù)應(yīng)該也承受不了,考慮介入換瓣可不可行?

  • 如何確定二尖瓣損壞程度?

  • 如果做介入換瓣費(fèi)用多少

加載更多

AD

  阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是慢性進(jìn)行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病導(dǎo)致的癡呆,是癡呆最常見的病因和最常見的老年期癡呆。AD以漸進(jìn)性記憶障礙,認(rèn)知功能障礙、人格改變以及語言障礙等神經(jīng)精神癥狀為特征。常起病于老年或老年前期,多緩慢發(fā)病,逐漸進(jìn)展,以癡呆為主要表現(xiàn),起病于老年前或者,多有同病家族史、病情發(fā)展較快。遺傳素質(zhì)和基因突變 10%的AD患者有明確的家族史,尤其65歲前發(fā)病患者,故家族史是重要的危險(xiǎn)因素,有人認(rèn)為AD一級親屬80~90歲時(shí)約50%發(fā)病,風(fēng)險(xiǎn)為無家族史AD的2~4倍,早發(fā)性常染色體顯性異常AD相對少見,目前全球僅有120個(gè)家族攜帶確定的致病基因,與FAD發(fā)病有關(guān)的基因包括21號,14號,1號和19號染色體,迄今發(fā)現(xiàn),F(xiàn)AD是具有遺傳異質(zhì)性的常染色體顯性遺傳病。

AD 相關(guān)文章

暫無文章

如果咨詢頁面相關(guān)的信息未能滿足您的需求,建議您查看本市/全部的醫(yī)院及醫(yī)生排行榜