擅長:婦產科主任主任醫(yī)師專業(yè)特長:孕期保健管理、孕吐、胎兒監(jiān)護、產程管理、各種難產的處理、妊娠合并癥危和并發(fā)癥的的處理如妊娠合并高血壓、雙胎妊娠管理、產科急重癥病人的救治、母乳喂養(yǎng)指導、產后康復指導等。
提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考
你好!
胎兒有一個小的室缺,這個0.16cm的室缺在后期孩子的發(fā)育過程中還有可能愈合,不用擔心,即使不能愈合也不會有太大風險,三尖瓣少量返流在正常孩子中也非常多見。所以您按時孕檢就行,不用擔心。
請問需要做羊水穿刺嗎
不需要,
唐篩做了沒?
直接做了無創(chuàng),低風險
那很好
今天去產檢診斷科,那個醫(yī)生說要先排除染色體異常,建議羊水穿刺
染色體異常的可能性非常小。三尖瓣輕度返流不視為異常,那個室缺太小了,并且沒有合并其他畸形,推測孩子染色體異常的可能性極小。當然,如果經濟條件可以,羊穿也是可以的。
好的,感謝醫(yī)生
好的,不客氣。有問題再聯(lián)系。今天因為一直在手術室,所以接診延遲,請諒解!
染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色體的數目異常和結構畸變。染色體由DNA和蛋白質組成,大多數基因均位于染色體的DNA之中。染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體?! ∶兰A人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。自1971年巴黎國際染色體命名會議以來,已發(fā)現人類染色體數目異常和結構畸變3000余種,目前已確認染色體病綜合征100余種,智力低下和生長發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。
陳亮副主任醫(yī)師
北京大學第一醫(yī)院
1,中西醫(yī)結合特色治療不孕不育癥,如少、弱、畸精子癥、精液不液化、無精子癥等。 2,胚胎停育流產的男方因素篩查及診療。 3,反復人工授精及試管嬰兒失敗的男方精子質量調理。 4,常見染色體異常如大Y、小Y,Y染色體微缺失、倒位、易位等遺傳異常的生育咨詢。 5,輔助生殖(人工授精及試管嬰兒等)處理及咨詢,孕前體檢及優(yōu)生優(yōu)育咨詢。 6,本人為國家二級心理咨詢師,擅長男女雙方性功能障礙、生育障礙的心理咨詢及醫(yī)學處理,特別對于性心理異常、輔助生殖助孕過程中出現的心理問題尤為擅長處理。 7,前列腺炎、前列腺痛等前列腺疾病。 8,性發(fā)育異常及性腺功能減退,包括小睪丸、男性發(fā)育畸形等。 9,生殖系感染、血精癥、精囊炎等。 10,精索靜脈曲張對男性生育影響的評估及治療。 11,性功能障礙(勃起及射精障礙等)及不射精癥。 尤擅長男科常見及疑難手術,尤其擅長睪丸取精微創(chuàng)手術、微創(chuàng)包皮環(huán)切整形、微創(chuàng)男性輸精管結扎避孕術、精索靜脈曲張顯微鏡微創(chuàng)手術等外生殖器矯形及微創(chuàng)整形手術。
楚艷主治醫(yī)師
河南省人民醫(yī)院
習慣性流產;多囊卵巢綜合征診治;遺傳咨詢;產前診斷;孕期親子鑒定
羅麗麗主治醫(yī)師
吉林大學第一醫(yī)院
唐篩或無創(chuàng)高風險進一步咨詢,染色體異常及基因報告的解讀,羊膜腔穿刺技術及結果咨詢,婦科、產科常見病超聲檢查及異常報告咨詢。
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