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  • 病情描述:我之前懷孕羊水穿刺小孩子18號染色體異常,想咨詢一下

  • 患者信息:女 30歲

  • 疾病標簽:

  • 提問時間:2023-02-02

江亞濤

咨詢量:15

擅長:高危妊娠,羊水穿刺,月經不調,普通婦科疾病等

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 江亞濤

    您說

  • 我是18號染色體異常

  • 這種18號染色體是我們自身遺傳問題,還是運氣不好的問題呢

  • (病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)

  • 江亞濤

    你的胎兒18三體。一般是配子形成過程中發(fā)生的異常。下一胎要做羊穿,如果你們夫妻染色體都正常的話,下一胎也可以做無創(chuàng)產前檢測篩查胎兒染色體異常

  • 這樣啊,如果有這種情況,再懷孕的話,異常的幾率會不會很高啊

  • 之前有檢查過染色體,我們兩個都沒有問題

  • 江亞濤

    一般都生正常的小孩,再次異常的機會不是很高。但是比正常人高,所以要做我上面說的檢查

  • 就是懷孕后多少周,小孩子檢查染色體呢

  • 江亞濤

    無創(chuàng)產前檢測12—22+6周檢查,羊水穿刺18—24周檢查

  • 好的,謝謝

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染色體異常

  染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色體的數目異常和結構畸變。染色體由DNA和蛋白質組成,大多數基因均位于染色體的DNA之中。染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。  美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。自1971年巴黎國際染色體命名會議以來,已發(fā)現(xiàn)人類染色體數目異常和結構畸變3000余種,目前已確認染色體病綜合征100余種,智力低下和生長發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。

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