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  • 病情描述:周瑩、女、38歲。2013年10月患少突星形細胞瘤,長在左側丘腦上,當時大夫建議不做手術,風險太大。我們就做了放療和化療,效果非常好,和正常人一樣生活工作。8年后夜間突然發(fā)生癲癇發(fā)作,用奧卡西平和德巴金治療控制住了,用藥一年后又開始發(fā)作,大約20天左右發(fā)作一次,大多在夜間睡覺時發(fā)作,應該怎么治療。

  • 患者信息:女 39歲

  • 疾病標簽:

  • 提問時間:2023-03-12

張凱

擅長:癲癇的術前評估及各種手術;各種運動障礙性疾病的腦深部電刺激術;微血管減壓術治療三叉神經(jīng)痛、面肌痙攣和舌咽神經(jīng)痛;顱內幕上、幕下及常見顱底腫瘤,膠質瘤、腦膜瘤、神經(jīng)鞘瘤等。

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 張凱

  • 張凱

  • 是當時做的活檢得出的結論

  • 張凱

  • 當時左額部也有腫瘤

  • 我打字慢,我能不能用語音通話?

  • 張凱

    好的

  • 我不會弄,按哪里能用語音通話呀?

  • 左側額葉、左側基底節(jié)區(qū)、左側丘腦

  • 都有腫瘤

  • 不手術能根治癲癇嗎?

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  阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是慢性進行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病導致的癡呆,是癡呆最常見的病因和最常見的老年期癡呆。AD以漸進性記憶障礙,認知功能障礙、人格改變以及語言障礙等神經(jīng)精神癥狀為特征。常起病于老年或老年前期,多緩慢發(fā)病,逐漸進展,以癡呆為主要表現(xiàn),起病于老年前或者,多有同病家族史、病情發(fā)展較快。遺傳素質和基因突變 10%的AD患者有明確的家族史,尤其65歲前發(fā)病患者,故家族史是重要的危險因素,有人認為AD一級親屬80~90歲時約50%發(fā)病,風險為無家族史AD的2~4倍,早發(fā)性常染色體顯性異常AD相對少見,目前全球僅有120個家族攜帶確定的致病基因,與FAD發(fā)病有關的基因包括21號,14號,1號和19號染色體,迄今發(fā)現(xiàn),F(xiàn)AD是具有遺傳異質性的常染色體顯性遺傳病。

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