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  • 病情描述:發(fā)現(xiàn)血小板減少1年半,發(fā)現(xiàn)全血細胞減少6天

  • 患者信息:女 53歲

  • 疾病標簽:

  • 提問時間:2023-06-01

王志永

咨詢量:3

擅長:? 擅長白血病、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、再生障礙性貧血、溶血性貧血、免疫性血小板減少癥、骨髓增生異常綜合征、骨髓增殖性腫瘤、不明原因發(fā)熱等血液系統(tǒng)疾病的診治及造血干細胞移植等。

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 王志永

  • 王志永

    能把完整化驗單結(jié)果發(fā)給我看看嗎親?

  • 王志永

    骨髓穿刺檢查做過沒?結(jié)果發(fā)給我看看吧

  • (病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)

  • 王志永

    這個得看看婦科啊親

  • 王志永

    我也得請婦科老師會診啊親

  • (病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)

  • 王志永

    基因突變檢查結(jié)果,流式細胞學結(jié)果發(fā)給我看看吧

  • 王志永

    像是骨髓增生異常綜合征

  • (病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)

  • 王志永

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  阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是慢性進行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病導致的癡呆,是癡呆最常見的病因和最常見的老年期癡呆。AD以漸進性記憶障礙,認知功能障礙、人格改變以及語言障礙等神經(jīng)精神癥狀為特征。常起病于老年或老年前期,多緩慢發(fā)病,逐漸進展,以癡呆為主要表現(xiàn),起病于老年前或者,多有同病家族史、病情發(fā)展較快。遺傳素質(zhì)和基因突變 10%的AD患者有明確的家族史,尤其65歲前發(fā)病患者,故家族史是重要的危險因素,有人認為AD一級親屬80~90歲時約50%發(fā)病,風險為無家族史AD的2~4倍,早發(fā)性常染色體顯性異常AD相對少見,目前全球僅有120個家族攜帶確定的致病基因,與FAD發(fā)病有關(guān)的基因包括21號,14號,1號和19號染色體,迄今發(fā)現(xiàn),F(xiàn)AD是具有遺傳異質(zhì)性的常染色體顯性遺傳病。

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