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  • 病情描述:本人確診糖尿病已有5年,在確診后的第一年就出現(xiàn)雙腳麻木,針剌等同時雙手麻木,后背發(fā)熱灼燒等癥狀,近來又出現(xiàn)便秘和腹瀉等,從一開始我就服用甲鈷胺依帕斯他和硫辛酸治療,近期又有加重趨勢,加服銀杏葉片和鹽酸乙酰左卡尼汀,也沒有明顯改善,請問醫(yī)生還有什么辦法嗎?

  • 患者信息:男 64歲

  • 疾病標簽:

  • 提問時間:2025-05-24

劉敏

擅長:高血壓,糖尿病,高脂血癥,腦梗死,腦出血,失眠癥,頭痛癥,急診胃腸炎等常見內(nèi)科疾病

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 劉敏

    嗯嗯

  • 劉敏

    首先控制血糖

  • 劉敏

    這就是并發(fā)癥了

  • 血糖一直控制得可以

  • 有什么新藥嗎?

  • 請回復

  • 劉敏

    恩格列凈

  • 劉敏

    達格列汀

  • 劉敏

    目前我們這里用的新型降糖藥

  • 目前服用伏格列波和吡格列酮

  • 這兩種藥有改善神經(jīng)病變的功效嗎

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  阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是慢性進行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病導致的癡呆,是癡呆最常見的病因和最常見的老年期癡呆。AD以漸進性記憶障礙,認知功能障礙、人格改變以及語言障礙等神經(jīng)精神癥狀為特征。常起病于老年或老年前期,多緩慢發(fā)病,逐漸進展,以癡呆為主要表現(xiàn),起病于老年前或者,多有同病家族史、病情發(fā)展較快。遺傳素質和基因突變 10%的AD患者有明確的家族史,尤其65歲前發(fā)病患者,故家族史是重要的危險因素,有人認為AD一級親屬80~90歲時約50%發(fā)病,風險為無家族史AD的2~4倍,早發(fā)性常染色體顯性異常AD相對少見,目前全球僅有120個家族攜帶確定的致病基因,與FAD發(fā)病有關的基因包括21號,14號,1號和19號染色體,迄今發(fā)現(xiàn),F(xiàn)AD是具有遺傳異質性的常染色體顯性遺傳病。

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