侯俊主治醫(yī)師
咨詢量：3
擅長：本人在兒童免疫性疾病診療方面擁有豐富的經驗。對幼年特發(fā)性關節(jié)炎、兒童系統性紅斑狼瘡、幼年皮肌炎、過敏性紫癜、川崎病、白塞氏病、多發(fā)性大動脈炎、原發(fā)性免疫缺陷病等疾病的診斷及治療有豐富經驗及獨到見解。
提示：線上咨詢不能替代面診，醫(yī)生建議僅供參考
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請問具體是什么問題
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(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
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抗體能好嗎？
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6個月內喂奶粉，沒給嬰兒額外喂水，后來發(fā)燒，在縣醫(yī)院住10天，還是發(fā)燒，后來又去石家莊兒童醫(yī)院，查出抗體陽性，肝受損
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抗體能治好嗎，
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醫(yī)院查過母親的所有抗體，都正常，母親沒事
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醫(yī)生說，這種情況也沒見過，不知道怎么回事
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我擔心孩子自己抗體有毛病
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孩子自己有毛病能好嗎？
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(病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)
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阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)是慢性進行性中樞神經系統變性病導致的癡呆，是癡呆最常見的病因和最常見的老年期癡呆。AD以漸進性記憶障礙，認知功能障礙、人格改變以及語言障礙等神經精神癥狀為特征。常起病于老年或老年前期，多緩慢發(fā)病，逐漸進展，以癡呆為主要表現，起病于老年前或者，多有同病家族史、病情發(fā)展較快。遺傳素質和基因突變 10%的AD患者有明確的家族史，尤其65歲前發(fā)病患者，故家族史是重要的危險因素，有人認為AD一級親屬80～90歲時約50%發(fā)病，風險為無家族史AD的2～4倍，早發(fā)性常染色體顯性異常AD相對少見，目前全球僅有120個家族攜帶確定的致病基因，與FAD發(fā)病有關的基因包括21號，14號，1號和19號染色體，迄今發(fā)現，FAD是具有遺傳異質性的常染色體顯性遺傳病。
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