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  • 病情描述:徐醫(yī)生,您好!患者19 歲,于12月4日晚8點左右在教室里暈倒,手腳抽搐,嘴里出少量白沫,孩子說半年前出現(xiàn)過幾次頭暈,暈一下就沒事。請醫(yī)生依據(jù)報告單幫患者診斷是什么病,現(xiàn)在該怎樣治療

  • 患者信息:男 19歲

  • 疾病標簽:

  • 提問時間:2025-12-09

徐斌

咨詢量:27

擅長:腦、脊髓的血管性疾?。喊▌用}瘤、血管畸形、煙霧病、海綿狀血管瘤,頸動脈狹窄,特別擅長高難度的顱內(nèi)外血管搭橋

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 徐斌

    需要做個頭部MRA或CTA??纯茨X血管情況

  • MRT排到12月13日才能做到,等檢查完我再請您看,從目前檢查報告看,患者現(xiàn)在應該注意什么?

  • (病例圖片僅醫(yī)生和患者可見)

  • 徐斌

  • 醫(yī)生,等明天拍MRA我再發(fā)給你看

  • 徐斌

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  阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是慢性進行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性病導致的癡呆,是癡呆最常見的病因和最常見的老年期癡呆。AD以漸進性記憶障礙,認知功能障礙、人格改變以及語言障礙等神經(jīng)精神癥狀為特征。常起病于老年或老年前期,多緩慢發(fā)病,逐漸進展,以癡呆為主要表現(xiàn),起病于老年前或者,多有同病家族史、病情發(fā)展較快。遺傳素質(zhì)和基因突變 10%的AD患者有明確的家族史,尤其65歲前發(fā)病患者,故家族史是重要的危險因素,有人認為AD一級親屬80~90歲時約50%發(fā)病,風險為無家族史AD的2~4倍,早發(fā)性常染色體顯性異常AD相對少見,目前全球僅有120個家族攜帶確定的致病基因,與FAD發(fā)病有關(guān)的基因包括21號,14號,1號和19號染色體,迄今發(fā)現(xiàn),F(xiàn)AD是具有遺傳異質(zhì)性的常染色體顯性遺傳病。

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