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  • 病情描述:你好醫(yī)生,我人工受孕懷孕三周,其中有一個異卵雙胎一單獨胎盤,雙胎中檢查出一個可能NT增厚,醫(yī)生建議我減掉雙胎,已經(jīng)做過一次減胎手術并注射氯化鉀,已有一個星期,但是檢查三個寶寶都還存活,胎心都很正常。請問醫(yī)生我寶寶還正常能要嗎,去你那里可以減雙胎當中NT增厚的那個嗎?
    謝謝醫(yī)生了,我要寶寶不容易,結婚8年了。

  • 患者信息:

  • 疾病標簽:

  • 提問時間:2014-11-18

梁燦德

擅長:住院醫(yī)師 醫(yī)學碩士 專長:脊柱、骨關節(jié)病、創(chuàng)傷疾病。

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 梁燦德

    您好,胎兒頸項透明層簡稱NT,是指胎兒頸后部皮下組織內(nèi)液體積聚的厚度,粗略簡單的估計方法是,凡測值小于2.5mm時判斷為正常,凡測值大于等于2.5mm時診斷為頸項透明層增厚.其厚度增加,發(fā)生胎兒異常的可能性也增加.在頸項透明層增厚的胎兒中有相當多的胎兒被確認合并染色體異常,解剖結構異?;蚴且恍┻z傳綜合征.可以去除nt增厚的那個的,正常的寶寶是可以要的,你可以在我們網(wǎng)站上直接搜索你想預約的醫(yī)生的名字,然后,按照操作提示,直接向該醫(yī)生預約掛號,希望能幫到您,謝謝,祝您早日康復

染色體異常

  染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色體的數(shù)目異常和結構畸變。染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成,大多數(shù)基因均位于染色體的DNA之中。染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體?! ∶兰A人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。自1971年巴黎國際染色體命名會議以來,已發(fā)現(xiàn)人類染色體數(shù)目異常和結構畸變3000余種,目前已確認染色體病綜合征100余種,智力低下和生長發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。

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