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  • 病情描述:引產(chǎn)兩次,第一次2016年12月胎兒臍膨出第二次2017年11月胎死宮內(nèi)在上海仁濟(jì)醫(yī)院檢查染色體沒有問題

  • 患者信息:女 27歲

  • 疾病標(biāo)簽:

  • 提問時(shí)間:2018-03-29

梅泉

咨詢量:5491

擅長:擅長婦科及婦科腫瘤疾病的診斷和治療。

提示:線上咨詢不能替代面診,醫(yī)生建議僅供參考

  • 梅泉

    結(jié)果判斷女方染色體多態(tài)性。

  • 梅泉

    建議做第三代試管嬰兒即植入前診斷,是在植入胚胎前進(jìn)行疾病的遺傳性診斷,將診斷無遺傳病的胚胎移植入子宮,從而保證妊娠胚胎的正常,防止有遺傳病患兒出生。PGD主要適用于單基因相關(guān)遺傳病、染色體病及可能生育以上患兒的高風(fēng)險(xiǎn)人群。

  • 可以從基因檢測單看出胎兒為什么畸形嗎

  • 梅泉

    可以做這方面篩查

染色體異常

  染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色體的數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)畸變。染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成,大多數(shù)基因均位于染色體的DNA之中。染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體?! ∶兰A人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。自1971年巴黎國際染色體命名會(huì)議以來,已發(fā)現(xiàn)人類染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)畸變3000余種,目前已確認(rèn)染色體病綜合征100余種,智力低下和生長發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。

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