我們?nèi)粘Ｕf的“肌無力”，是因為得了肌張力障礙嗎?不不不！“肌無力”是肌肉的力量下降，主動活動能力減退，就像提不上勁，容易感覺疲勞。而肌張力障礙是一個相對復雜且經(jīng)常被誤解的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，是由于大腦某些環(huán)路異常，其特征為持續(xù)性或間歇性肌肉收縮引起的異常運動或怪異姿勢，常重復出現(xiàn)。頭頸、四肢和軀干都可能受累，患者常表現(xiàn)為模式化的扭曲動作或姿勢，是一類運動障礙病。比如，脖頸歪斜、書寫痙攣、過度眨眼都是肌張力障礙可能出現(xiàn)的癥狀。肌張力障礙雖然在普通人群里患病率非常小，但在50歲以上人群的患病率高達7%左右，并且女性受影響的幾率是男性的2倍，50歲以上的人群需要重點關注。
我們可以通過一些常見典型的臨床特征進行初步判斷。一是觀察身體是否出現(xiàn)持續(xù)或者間歇的不自主運動，尤其是頭頸部及肢體，會不會因為隨意的運動而加重；二是關注身體是否有異常動作或表情姿勢且呈現(xiàn)循環(huán)模式。如出現(xiàn)以上疑似疾病癥狀，請及時前往正規(guī)醫(yī)院進行專業(yè)檢查和診斷。
肌張力障礙主要有藥物治療、超聲下注射治療等手段。早期通常會選擇藥物對癥能緩解一部分輕微癥狀；除此之外，超聲引導下藥物注射治療也是治療肌張力障礙的有效治療手段，能夠讓過度收縮的肌肉得到放松，明顯改善運動癥狀。
肌張力障礙是由于大腦核團功能異常而導致的運動障礙。此類疾病，目前臨床無法實現(xiàn)完全治好，不同肌張力障礙類型預后不盡相同，但患者可以通過有效治療，長期改善運動癥狀，恢復正常學習和生活，提高生活質(zhì)量。針對有遺傳背景的疾病，預防尤為重要。預防措施包括避免近親結婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及產(chǎn)前診斷等。
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