綜合評(píng)分
4003
綜合評(píng)分
3630
22條評(píng)論 |
擅長(zhǎng):先天性代謝病新生兒篩查和早期診治、先天性甲低、苯丙酮尿癥、遺傳代謝病串聯(lián)質(zhì)譜篩查及早期診治、氨基酸代謝病、脂肪酸代謝病、游離肉堿和酰基肉堿代謝異常、營(yíng)養(yǎng)代謝性疾病
綜合評(píng)分
3614
綜合評(píng)分
3200
擅長(zhǎng):先天性代謝病新生兒篩查和早期診治、先天性甲低、苯丙酮尿癥、遺傳代謝病串聯(lián)質(zhì)譜篩查及早期診治、氨基酸代謝病、脂肪酸代謝病、游離肉堿和酰基肉堿代謝異常、營(yíng)養(yǎng)代謝性疾病
綜合評(píng)分
3200
207條評(píng)論 |
擅長(zhǎng):(1) 兒童內(nèi)分泌相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)(身材矮小、性早熟、性發(fā)育延遲、性別發(fā)育障礙、小陰莖、小睪丸、甲狀腺功能減低癥、腎上腺疾病等); (2) 兒童遺傳代謝病相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)(苯丙酮尿癥、楓糖尿病、甲基丙二酸血癥、腦白質(zhì)發(fā)育不良等); (3) 染色體病相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)(唐氏綜合征、貓叫綜合征、DiGeorge綜合征等染色體病、染色體遺傳多態(tài)、染色體檢測(cè)技術(shù)、異常核型判讀及妊娠結(jié)局); (4) 印記基因缺陷病相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)(Prader-Willi 綜合征、Angelman 綜合征、Beckwith-Wiedemann綜合征、Russell-Silver綜合征等); (5) 神經(jīng)肌肉遺傳病相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)(進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、脊肌萎縮癥); (6) 皮膚遺傳病相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)(先天性魚(yú)鱗病、白化病、外胚層發(fā)育不良等); (7) 先天性骨骼發(fā)育不良相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)(軟骨發(fā)育不良、脆骨癥等); (8) 產(chǎn)前診斷相關(guān)問(wèn)題及咨詢(xún)(如羊水穿刺胎兒染色體核型分析、遺傳病基因診斷報(bào)告解讀及預(yù)后); (9) 兒童智力發(fā)育遲緩相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)。
綜合評(píng)分
3043
3條評(píng)論 |
擅長(zhǎng):呼吸道疾?。洪L(zhǎng)期咳嗽、支氣管炎、支氣管肺炎、毛細(xì)支氣管、喘息性疾病、流感等; 消化道疾病:小兒腹瀉、嘔吐、便秘等; 感染性疾病:巨細(xì)胞病毒感染、手足口病、皰疹性咽峽炎、傳染性單核細(xì)胞增多癥; 風(fēng)濕免疫疾?。捍ㄆ椴?、過(guò)敏性紫癜; 內(nèi)分泌疾?。簝和悄虿?、矮小癥、性早熟; 兒童保健。
綜合評(píng)分
2704
綜合評(píng)分
2700
擅長(zhǎng):(1) 兒童內(nèi)分泌相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)(身材矮小、性早熟、性發(fā)育延遲、性別發(fā)育障礙、小陰莖、小睪丸、甲狀腺功能減低癥、腎上腺疾病等);(2) 兒童遺傳代謝病相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)(苯丙酮尿癥、楓糖尿病、甲基丙二酸血癥、腦白質(zhì)發(fā)育不良等); (3) 染色體病相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)(唐氏綜合征、貓叫綜合征、DiGeorge綜合征等染色體病、染色體遺傳多態(tài)、染色體檢測(cè)技術(shù)、異常核型判讀及妊娠結(jié)局); (4) 印記基因缺陷病相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)(Prader-Willi 綜合征、Angelman 綜合征、Beckwith-Wiedemann綜合征、Russell-Silver綜合征等); (5) 神經(jīng)肌肉遺傳病相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)(進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、脊肌萎縮癥); (6) 皮膚遺傳病相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)(先天性魚(yú)鱗病、白化病、外胚層發(fā)育不良等); (7) 先天性骨骼發(fā)育不良相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)(軟骨發(fā)育不良、脆骨癥等); (8) 產(chǎn)前診斷相關(guān)問(wèn)題及咨詢(xún)(如羊水穿刺胎兒染色體核型分析、遺傳病基因診斷報(bào)告解讀及預(yù)后); (9) 兒童智力發(fā)育遲緩相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)。
綜合評(píng)分
2700
2條評(píng)論 |
擅長(zhǎng):妊娠合并內(nèi)科疾病 內(nèi)分泌系統(tǒng):糖尿病、甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺功能減退、高泌乳素癥、皮質(zhì)醇增多癥等 心血管系統(tǒng):高血壓、心律失常等 泌尿系統(tǒng):急性腎盂腎炎,尿路感染,腎結(jié)石、輸尿管結(jié)石 呼吸系統(tǒng):咳嗽、支氣管炎、化膿性扁桃體炎、上呼吸道感染,流行性感冒、登革熱等 消化系統(tǒng):妊娠嘔吐,膽汁淤積癥、乙肝母嬰阻斷、消化不良、便秘、膽囊炎、肝功能異常、胰腺炎等
綜合評(píng)分
2406
綜合評(píng)分
2400
綜合評(píng)分
2400
擅長(zhǎng):(1) 兒童內(nèi)分泌相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)(身材矮小、性早熟、性發(fā)育延遲、性別發(fā)育障礙、小陰莖、小睪丸、甲狀腺功能減低癥、腎上腺疾病等); (2) 兒童遺傳代謝病相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)(苯丙酮尿癥、楓糖尿病、甲基丙二酸血癥、腦白質(zhì)發(fā)育不良等); (3) 染色體病相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)(唐氏綜合征、貓叫綜合征、DiGeorge綜合征等染色體病、染色體遺傳多態(tài)、染色體檢測(cè)技術(shù)、異常核型判讀及妊娠結(jié)局); (4) 印記基因缺陷病相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)(Prader-Willi 綜合征、Angelman 綜合征、Beckwith-Wiedemann綜合征、Russell-Silver綜合征等); (5) 神經(jīng)肌肉遺傳病相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)(進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、脊肌萎縮癥); (6) 皮膚遺傳病相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)(先天性魚(yú)鱗病、白化病、外胚層發(fā)育不良等); (7) 先天性骨骼發(fā)育不良相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)(軟骨發(fā)育不良、脆骨癥等); (8) 產(chǎn)前診斷相關(guān)問(wèn)題及咨詢(xún)(如羊水穿刺胎兒染色體核型分析、遺傳病基因診斷報(bào)告解讀及預(yù)后); (9) 兒童智力發(fā)育遲緩相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)。
綜合評(píng)分
2400
擅長(zhǎng):新生兒喂養(yǎng),新生兒疾病護(hù)理,兒科疾病的護(hù)理,新生兒、兒童生長(zhǎng)發(fā)育監(jiān)測(cè),體重管理、營(yíng)養(yǎng)指導(dǎo)(兒童、青少年、成年人、小胖威利綜合、多囊卵巢綜合癥、孕婦等)
綜合評(píng)分
2400
2條評(píng)論 |
擅長(zhǎng):熟悉新生兒及兒童保健、疾病診斷及治療,體弱兒治療,兒童早期綜合發(fā)展,兒童身高促進(jìn)、性早熟,兒童心理咨詢(xún),兒童智力測(cè)驗(yàn)及心理評(píng)估等。
綜合評(píng)分
2002
綜合評(píng)分
2000
擅長(zhǎng):擅長(zhǎng)生長(zhǎng)、發(fā)育障礙,如身材矮小、性早熟; 糖代謝紊亂如兒童糖尿病、低血糖癥; 基因缺陷引起的代謝紊亂; 青春期內(nèi)分泌紊亂; 甲狀腺、腎上腺疾??; 腫瘤術(shù)后的代謝及內(nèi)分泌紊亂等內(nèi)分泌遺傳代謝性疾病
綜合評(píng)分
1800
25條評(píng)論 |
擅長(zhǎng):兒科內(nèi)分泌系統(tǒng)(生長(zhǎng)發(fā)育障礙,甲狀腺功能障礙及腎上腺相關(guān)疾病,性早熟及性腺發(fā)育不良等),遺傳代謝病(高苯丙氨酸血癥,糖代謝、脂肪酸代謝障礙及有機(jī)酸疾病等)以及兒科常見(jiàn)疾病
綜合評(píng)分
1800
擅長(zhǎng):擅長(zhǎng)生長(zhǎng)、發(fā)育障礙,如身材矮小、性早熟;糖代謝紊亂如兒童糖尿病、低血糖癥;基因缺陷引起的代謝紊亂;青春期內(nèi)分泌紊亂;甲狀腺、腎上腺疾?。荒[瘤術(shù)后的代謝及內(nèi)分泌紊亂等內(nèi)分泌遺傳代謝性疾病
綜合評(píng)分
1600
擅長(zhǎng): (1) 兒童內(nèi)分泌相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)(身材矮小、性早熟、小陰莖、小睪丸等); (2) 兒童遺傳代謝病相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)(甲低、苯丙酮尿癥、楓糖尿病、甲基丙二酸血癥、腦白質(zhì)發(fā)育不良等); (3) 染色體病相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)(唐氏綜合征、貓叫綜合征、DiGeorge綜合征等染色體病、染色體遺傳多態(tài)、染色體檢測(cè)技術(shù)、異常核型判讀及妊娠結(jié)局); (4) 印記基因缺陷病相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)(Prader-Willi 綜合征、Angelman 綜合征、Beckwith-Wiedemann綜合征、Russell-Silver綜合征等); (5) 神經(jīng)肌肉遺傳病相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)(進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、脊肌萎縮癥); (6) 皮膚遺傳病相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)(先天性魚(yú)鱗病、白化病、外胚層發(fā)育不良等); (7) 先天性骨骼發(fā)育不良相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)(軟骨發(fā)育不良、脆骨癥等); (8) 產(chǎn)前診斷相關(guān)問(wèn)題及咨詢(xún)(如羊水穿刺胎兒染色體核型分析、遺傳病基因診斷報(bào)告解讀及預(yù)后); (9) 兒童智力發(fā)育遲緩相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(xún)。
綜合評(píng)分
1500
3條評(píng)論 |